一致性评价项目质量研究；杂质生产及制剂中聚合物研究；基因毒性杂质生产及研究；元素杂质研究；溶剂残留研究；包材相容性研究；SPF动物房实验室及微生物检测项目；药物晶型筛选及剂型创新研究；原研药无损性逆向分析；原料药、制剂工艺开发放大研究；起始原料、中间体、成品制剂CDMO；中国药品海外注册认证及中美欧三报服务；海外原料药中国注册；海外市场全托管。
更新时间：2025-06-14 直达：www.qrc-pharm.com
